Istraživanje CDC-a pokazuje da Abbottov brzi test na antigen COVID-19 može propustiti dvije trećine asimptomatskih slučajeva

Ubrzo nakon što je Abbott završio isporuku 150 miliona brzih testova na antigen saveznoj vladi za široku distribuciju kao odgovor na pandemiju COVID-19, istraživači iz Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) objavili su studiju u kojoj se navodi da dijagnostika zasnovana na karticama može nije zarazan. Otprilike dvije trećine asimptomatskih slučajeva.
Studija je provedena s lokalnim zdravstvenim službenicima u okrugu Pima u Arizoni, koji okružuje Tucson City.Studija je prikupila uparene uzorke od više od 3.400 odraslih i adolescenata.Jedan bris je testiran Abbottovim BinaxNOW testom, dok je drugi obrađen molekularnim testom baziranim na PCR-u.
Među onima koji su bili pozitivni, istraživači su otkrili da je test na antigen ispravno otkrio infekcije COVID-19 kod 35,8% onih koji nisu prijavili nikakve simptome i 64,2% onih koji su rekli da se loše osjećaju u prve dvije sedmice.
Međutim, različite vrste testova na koronavirus ne mogu biti dizajnirane potpuno isto u različitim okruženjima i uvjetima i mogu se razlikovati u zavisnosti od pregledanih objekata i vremena upotrebe.Kao što je Abbott (Abbott) istakao u izjavi, njegovi testovi su bili bolji u pronalaženju ljudi s najvećim potencijalom zaraznih i prenosivih bolesti (ili uzoraka koji sadrže žive viruse koji se mogu uzgajati).
Kompanija je istakla da je "BinaxNOW veoma dobar u otkrivanju zaraznih populacija", što ukazuje na pozitivne učesnike.Test je identificirao 78,6% ljudi koji mogu uzgajati virus, ali asimptomatski i 92,6% ljudi sa simptomima.
Imunološki test je u potpunosti sadržan u papirnoj knjižici veličine kreditne kartice s umetnutim pamučnim štapićem i pomiješanim s kapljicama u boci za reagens.Činilo se da niz linija u boji daje pozitivne, negativne ili nevažeće rezultate.
CDC studija je pokazala da je BinaxNOW test također tačniji.Među simptomatičnim učesnicima koji su prijavili znakove bolesti u proteklih 7 dana, osjetljivost je bila 71,1%, što je jedna od odobrenih upotreba testa koju je odobrila FDA.Istovremeno, Abbottovi vlastiti klinički podaci su pokazali da je osjetljivost iste grupe pacijenata bila 84,6%.
Kompanija je saopštila: “Podjednako važno, ovi podaci pokazuju da ako pacijent nema simptome, a rezultat je negativan, BinaxNOW će dati tačan odgovor u 96,9% vremena”, poziva se kompanija na mjerenje specifičnosti testa.
Američki centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) složili su se s procjenom, rekavši da brzo testiranje na antigen ima nižu stopu lažno pozitivnih rezultata (iako postoje ograničenja u usporedbi s laboratorijskim PCR testovima) zbog jednostavnosti upotrebe i brze Vrijeme obrade i niska cijena i dalje su važan alat za skrining.Proizvodnja i rad.
Istraživači su rekli: “Ljudi koji znaju pozitivan rezultat testa u roku od 15 do 30 minuta mogu biti brže stavljeni u karantin i mogu započeti praćenje kontakata ranije i efikasniji su od vraćanja rezultata testa nekoliko dana kasnije.”“Test na antigen je efikasniji.”Brzo vrijeme obrade može pomoći u ograničavanju širenja tako što se brže identificiraju zaražene osobe za karantin, posebno kada se koriste kao dio strategije serijskog testiranja.”
Abbott je prošlog mjeseca rekao da planira početi nuditi BinaxNOW testove direktno za komercijalnu kupovinu za upotrebu kod kuće i na licu mjesta od strane zdravstvenih radnika, i planira isporučiti još 30 miliona BinaxNOW testova do kraja marta, i još 90 miliona na At the krajem juna.


Vrijeme objave: Feb-25-2021